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生命科学仪器问答

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目录:化学检测

分子生物学仪器、植物生理仪器、微生物检测仪器、动物实验仪器等生命科学仪器产品问答

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  • 做这类手术时一般用呼吸机皮管连接灌胃针(灌胃针型号大小根据大鼠体重而定,250g一下采用6#灌胃针,250g~300g采用8#灌胃针,300g以上可采用更大型号的灌胃针),使用灌胃针插管,插管时,先检
    張小姐 0
  • 植物样品有细胞壁,直接超声很难破碎。可以考虑采用组织研磨机,会在样品中加入一些玻璃砂,增加研磨效果。
    周宁 0
  • 垂直送风就是从顶部往下送风;水平送风就是从工作台的里面往外面水平送风;一般来讲垂直送风的噪音会大一点,因为垂直送风的风机是在顶上;水平送风的超净工作台风机放在后面或工作台下面,噪间会小一点;超净工作台
    周宁 0
  • 超净工作台和生物安全柜的主要区别是:1、生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备,也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基
    周宁 0
  • 在使用高压蒸气灭菌时,灭菌锅内的冷空气的排出是否完全,极为重要,因为空气的膨胀压大于水蒸气的膨胀压,所以当水蒸气中含有空气时,含空气蒸气的温度低于饱和水蒸气的温度。在相同压力下,含有空气的蒸气温度明显
    周宁 0
  • 细菌培养一般用的电热恒温培养箱,这种培养箱只能设置比室温高的温度进行培养,细菌一般的培养温度是37度。但是霉菌的培育温度一般是28度,夏天的时候如果使用电热恒温培养箱的话,显然是不能设定成28度的(冬
    周宁 0
  • 将菌种在液体培养基中大量繁殖,此时如果培养液是静置的,那么会因为营养的流通不畅,细菌只能吸收菌体所在周围的养分,所产生的阻碍其生长繁殖的物质不能有效扩散开来,这样就会大大干扰细菌的生长繁殖速度。如果不
    周宁 0
  • 代谢笼法适用于大、小鼠。将动物放在特制的笼内.动物排便时,可以通过笼子底部的大小便分离漏斗将尿液与粪便分开,达到采集尿液的目的。由于大、小鼠尿量较少,操作中的损失和蒸发,各鼠膀胱排空不一致等原因,,都
    周宁 0
  • 脑立体定位仪又称脑固定装置(stereotaxic apparatus),它是利用颅骨外面的标志或其它参考点所规定的三度坐标系统,来确定皮层下某些神经结构的位置,以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、
    周宁 0
  • 原理比较简单,就是把液态的麻醉药挥发成气态,送到小动物的肺部,进入血液,进而进入循环系统,达到麻醉的目的。同时,补充氧气,增加动物体内的氧气含量,确保小动物安全。小动物由于体重远小于人类,所以一般均采
    周宁 0
  • Biolog微生物鉴定系统测试的是微生物在鉴定板中利用或氧化化和物的能力。测试会产生特征性的紫色孔模式,组成代谢指纹。所有必需的营养物质和生化试剂都预先加进96孔板中,四唑紫是一种氧化还原染料,指示碳
    周宁 0
  • 1、根据不同微生物的营养需要配制不同的培养基。2、注意各种营养物质的浓度及合适配比,保持合适渗透压 。3、将培养基的 pH 控制在适宜的范围之内,以利于不同类型微生物的生长繁殖或代谢产物的积累。4、要
    周宁 0
  • 微生物接种的方法有很多,按培养基种类可分为利用固体培养基、利用液体培养基,以及居中的半固体培养基。 固体培养分离,有涂布平板法,倒平板法,平板划线法,稀释摇管法等。大部分细菌和真菌用固体培养法即可以得
    周宁 0
  • 采样方案分为二级和三级采样方案。二级采样方案设有n、c和m值,三级采样方案设有n、c、m和M值。n:指一批产品采样个数。c:指该批产品的检样菌数中,超过限量的检样数,即结果超过合格菌数限量的最大允许数
    徐晨斌 0
  • 光合测定仪是利用先进的单片机技术对相应的CO2浓度、湿度、温度和光合有效辐射等传感器,进行信号采集,经模数转换处理获得数据。可显示光合速率,蒸腾速率,水分利用效率和气孔阻抗等,其最大优点是可以进行活体
    徐晨斌 0
  • 根系分析仪是一套用于洗根后的专业根系分析系统。可以分析根系长度、直径、面积、体积、根尖记数等。经过技术发展,根系分析仪GXY-A(托普仪器制造)内置软件还可以分析植物根系的形态,色彩、分级伸展分析及根
    徐晨斌 0
  • 植物能进行光合作用于呼吸作用,所以植物干物质产量=光合作用实际量=植物的呼吸作用消耗量。叶面积指数是指单位土地面积上植物叶面积的数量,此值越大,表示植物叶片交错程度越大叶面积指数反映了叶片的总面积。在
    徐晨斌 0
  •  核酸提取磁珠又称为DNA提取磁珠,RNA提取磁珠,硅基磁珠,是生物磁珠的一种,其原理是采用稳定的高分子材料作为分离载体,引入磁性,再偶联上配基,形成含有磁性粒子的高分子微球。核酸提取磁珠适
    徐晨斌 0
  • 有区别。说简单点就是DNA分子杂交技术是针对2条不同的DNA双链通过变性、同位素标记、双链互补来检测2个母本的亲缘性的远近。而核酸分子杂交技术包括DNA\RNA的双链互补检测,主要是进行基因克隆的筛选
    徐晨斌 0
  • 实验中波长的选择主要依赖于你要测的样品。样品在不同的波长下,对光的吸收值也不同,但都有一个吸收峰,一般选择吸收峰时的波长进行实验。比如同样是MTT法做细胞毒性实验,就有使用490nm和570nm两种波
    徐晨斌 0
  • DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷。 聚丙烯酰氨(PAGE)凝胶电泳用于蛋白质与寡糖核苷酸的分离。电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。蛋白质电
    陈君凡 0
  • 一抗要针对你的目的蛋白选择特异性很强的相应抗体就可以了的,一般选择抗体说明书上说专门针对WB使用的抗体,而且一般应选择效价较高的抗体。而MARKER则要取决于你的目的蛋白的分子大小了,选择相应的mar
    陈君凡 0
  • 上面图中,每个颜色的曲线峰都代表一个不同的荧光素的光谱。在流式细胞仪的检测器(PMT)前面,都安装有滤镜对可检测的光谱起到限制作用。这个图上每个检测器前方的滤镜可通过波长就用相对颜色的柱形图来标示。基
    陈君凡 0
  • 现代的流式细胞仪都可以同时测量10多个甚至更多的颜色。已经不再使用FL1,FL2这样的名称了。而一些老式 的机器,由于装备的激光数量和检测器都很有限,比如BD calibur这款机器。最高配置也就是蓝
    陈君凡 0
  • 第一代指双脱氧末端终止法,扩增后通过毛细管电泳读取序列,每次获取数据量少第二代为高通量测序,采用微珠或高密度芯片边合成边测序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次获得数G数据,相对与
    陈君凡 0
  • PCR现实验室用技术手段。可用于:1、核酸基础研究:基组克隆2、称PCR制备单链DNA用于DNA测序3、反向PCR测定未知DNA区域4、反转录PCR(RT-PCR)用于检测细胞基表达水平、RNA病毒量
    陈君凡 0
  • 梯度pcr仪允许用户退火步骤选择同进行同退火温度筛选佳退火温度wealtecSEDI G例96孔控温模块按照8x12排布解链步骤设置完设置退火步骤选择梯度步骤程序允许设置梯度温控范围让12纵列孔位步骤
    陈君凡 0
  • 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,简称PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点。PC
    陈君凡 0
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